进口护肤品到国内销售要办理什么手续？

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进口护肤品到国内销售要办理什么手续？
进口护肤品到国内销售要办理什么手续？
题一进口化妆品申报：

　　1.什么样的化妆品进入中国需要办理手续？所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。

　　2.国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：

卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。

　　3在申报时如何进行产品分类？按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，"是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清

洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。"进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。普通化妆品分类： 1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指（趾）甲用品 5.芳香品特殊用途

化妆品分类： 1.育发类* 2.健美类* 3.美乳类* 4.染发类 5.烫发类* 6.防晒类※ 7.除臭类※ 8.祛斑类※ 9.脱毛类※ 以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。

　　4.卫生部注册（备案） 的程序是怎样的？自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，

不同的是前者在受理后需由评审进行技术审评。 ①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。 ②进口特殊化妆品的申报程序：

需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字（发证年份）第XXXX

号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。

　　5.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审；④行政审批部门。检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检

验，并出具检验报告。受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生

部卫生监督中心。评审：负责对申报的产品进行技术评审。卫生行政部门：对通过了评审技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给

化妆品批准文号。

　　6.到哪做检验？进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验： ①中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所联系电话： 地址：北京市朝阳区潘家园南里七号检测

项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品 ②上海市疾病预防控制中心联系电话： 地址：上海市长宁区中山西路1380号检测项目：国产特殊类化妆品

、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品 ③广东省疾病预防控制中心联系电话： 地址：广州市新港西路176号检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

　　7.要做哪些检验项目？周期多长？化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做

人体试验，时间稍长。

　　8.卫生部化妆品评审会每年有几次？卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。

　　9. 进口化妆品需提供哪些资料？普通类：（一）检验申请表；（二）检验受理通知书；（三）产品说明书；（四）检验报告；（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，

需同时提供产品设计包装（含产品标签）；（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；（七）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书；

（八）代理申报的，应提供委托代理证明；（九）可能有助于评审的其它资料。以上资料原件1份，另附未启封的样品1件特殊类：（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表（二）产品配方（三）

申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据（四）生产工艺简述及简图（五）产品质量标准（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 1、检验申

请表； 2、检验受理通知书； 3、产品说明书； 4、卫生学（微生物、理化）检验报告； 5、毒理学安全性检验报告； 6、人体安全试验报告。（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计

包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检

疫证书。（十）可能有助于产品审评的其它资料（十一）可能有助于评审的其它资料以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件

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