挤出PPS

挤出PPS

注塑PPS，挤出PPS，医疗PPS，高温PPS，高韧性PPS，耐低温PPS，耐寒PPS，加玻纤PPS,聚苯硫醚(polyphenylene sulfide，PPS)树脂又称为聚亚苯基醚、聚亚苯基硫醚，它是苯环在对位上与硫原子相连而构成的大分子线型刚性结构，结构式为：PPS是一种热塑性树脂，具有的耐热性、阻燃性、绝缘性，其强度和硬度均较高，可用多种成型方法进行加工，而且可精密成型。同时，PPS与无机填料，增强纤维的亲和性以及与其他高分子材料的相容性好，因而可制成不同的增强填充品种及高分子合金。

PPS是迄今为止世界上的特种工程塑料，已成为特种工程塑料的大品种。在通用工程塑料的排行中，PPS排在聚碳酸酯、聚酯、聚 甲醛、尼龙和聚苯醚之后，产量居第6 位。PPS的用途十分广泛，主要应用于汽车、电子电气、机械行业、石油化工、制药业、轻工业以及、航空航天等特殊领域。PPS的用途十分广泛，主要应用于汽车、电子电气、机械行业、石油化工、制药业、轻工业以及、航空航天等特殊领域。PPS排在聚碳酸酯、聚酯、聚 甲醛、尼龙和聚苯醚之后，产量居第6 位。

1888 年，PPS树脂作为反应的副产物次为人们所发现；1897 年，法国人Genvresse报道采用苯与硫在AICl3催化下利用Friedel-Crafts反应，在实验室中合成了一种无定形、不溶性的树脂，其化学实验式为(C6 H4S)，这就是初的PPS形象。之后数十年中，许多学者又采用不同的方法合成了一些难定义但组成类似PPS的树脂，如1909 年Deuss将苯硫酚与AICI3作用得到一种PPS; 1910 年Hilditch利用苯硫酚在浓 H2 S04中的自聚反应，也制成了一种奶油色不溶性粉状PPS，类似Deuss 制得的产品。

1948 年，A．n Macallum采用对二氯苯和硫黄以及碳酸钠在熔融状态下反应合成PPS f树脂，但因反应放热量大，聚合过程控制困难，产物的重现性差，且树脂结y构中具有多硫结构，造成性能不稳定而未能走向实用化。1959 年，Dow化学公司的R. W. Lenz 等采用对卤代苯硫酚的金属盐在N2及吡啶存在下进行／自缩聚，成功制得了重复性良好的标准线型PPS树脂，但因原料毒性大，价格昂贵，反应易产生副产物——环状PPS 低聚物，工艺过程中的难点太多，因而也在工业化过程中受挫。

PPS树脂通常为白色或近白色珠状或粉末状产品，由于其结构为苯环与硫交替连接，分子链有着很大的刚性及规整性，因而PPS为结晶型聚合物，具有较高的强度、模量及良好的制品尺寸稳定性，蠕变小，有的耐疲劳性，良好的阻燃性，吸湿性小，在高温高湿条件下不变形并能保持优良的电绝缘性，耐溶剂和化学腐蚀性好，在200℃以下几乎不溶于任何溶剂，而且耐辐射能力强。可用多种加工方法（注射、挤出和模压）进行成型加工，并且可精密加工成型。

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